职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
岗位职责:1.负责车间设备调试及设备确认/验证工作;
2.负责新产品上市计划,新产品工艺承接工作,完成所负责项目的技术转移、工艺验证,确保新产品承接工作符合要求并按计划完成;
3.负责产品风险评估和申报资料整理核对工作;
4.负责车间质量管理及GMP常态管理工作,确保产品质量、生产现场符合标准;
5. 负责车间安全管理工作,杜绝安全事故;
6.负责车间人员梯队建设及培养工作;
7.车间绩效考核、各类活动方案推进实施工作;
8.完成领导交办的其他工作。
任职资格:1.大专及以上学历(化学制药相关专业);
2.具有3年以上原料药合成工作经验;
3.熟悉原料药合成及GMP基本知识;
4.有较强的协调能力、口头和书面表达能力、解决问题能力、专业能力;良好的执行能力、宏观思考、倾听理解、组织协调、督导能力;优秀的团队领导能力和合作精神;
5.身体健康,品德端正,服从工作安排,良好的团队意识,认同公司企业文化。
工作地点
地址:吉安峡江县吉安-峡江县峡江县城南工业园区五彩路五彩路峡江和美药业有限公司
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
峡江和美药业有限公司
- 制药·生物工程
- 51-99人
- 中外合资(合资·合作)
- 峡江县工业园区(奥德邦公司后面)